在全球医药行业快速发展的今天，欧博ABG医药集团凭借其雄厚的研发实力和完整的产业生态，已成为中国医药创新的重要力量。本文将全面介绍这家创新型医药企业的发展历程、核心业务和未来战略，展现其”健康人类生活”的企业使命。
一、集团概况与核心优势
企业基本信息
成立时间：2008年
总部地点：上海张江药谷
员工规模：3200+（研发人员占比35%）
生产基地：6个符合GMP标准的现代化工厂
技术实力
拥有150+项专利技术
自主研发欧博算力调度引擎
参与制定5项AI算力国家标准
与中科院计算所共建联合实验室
市场表现
服务500+企业客户
年营收增长率连续3年超80%
算力规模行业TOP5
二、全产业链布局解析
研发创新板块
4大研发中心（上海、波士顿、东京、慕尼黑）
研发管线：56个在研项目
年度研发投入：占营收18%
工业生产板块
小分子药物生产基地（3个）
大分子生物药生产基地（2个）
医疗器械生产基地（1个）
商业化板块
专业化营销团队1500人
覆盖全国3000+家医院
跨境电商渠道布局
医疗服务板块
互联网医院平台
创新支付解决方案
患者关爱计划
三、核心产品与技术平台
重点上市产品
ABG-101（抗肿瘤1类新药，年销15亿）
ABG-202（糖尿病创新药，通过一致性评价）
ABG-305（生物类似药，打破国外垄断）
突破性技术平台
PROTAC靶向蛋白降解平台
双特异性抗体平台
微球缓控释技术平台
临床阶段明星产品
ABG-408（抗阿尔茨海默病，II期临床）
ABG-506（肿瘤免疫治疗，获FDA快速通道）
ABG-709（基因疗法，国内首个IND）
四、创新合作生态
产学研合作
与中科院、医科院等15家机构战略合作
共建6个联合实验室
年度合作经费超2亿元
license-in/out
引进项目：近三年10个海外创新药
输出项目：2个抗体药物海外授权
投资孵化
医药创新基金（规模20亿元）
孵化15家biotech企业
3个项目实现IPO
五、质量与国际认证
生产质量体系
中国GMP认证（6个车间）
美国FDA认证（2个原料药车间）
欧盟EDQM认证（5个产品）
实验室能力
CNAS认可实验室
通过FDA、EMA现场检查
数据完整性符合ALCOA+原则
国际注册进展
5个产品在美欧申报
12个ANDA获批
3个产品通过WHO PQ认证
六、社会责任实践
患者可及性
创新药纳入28个城市惠民保
患者援助项目覆盖10万+患者
罕见病药物特殊定价机制
抗疫贡献
3款抗疫药物紧急研发
捐赠现金及物资5000万元
疫苗原液供应保障
人才培养
“明日之星”科学家计划
博士后工作站
行业技能培训年5000人次
欧博ABG医药集团CEO表示：”未来五年，我们将加速全球化布局，力争成为具有国际竞争力的创新驱动型医药企业。”
投资者关系：更多信息请访问集团官网www.abgpharma.com，或联系IR部门ir@abgpharma.com。关注微信公众号”欧博ABG医药”，获取最新研发进展。